Kort oppsummert
GLP-1 er tre bokstaver du ser stadig oftere i nyhetene, på sosiale medier og på venteværelset hos legen. Men hva er det egentlig? Ikke et legemiddel — det er et hormon kroppen din allerede lager. Medisinene vi kjenner som Wegovy, Mounjaro og Ozempic er syntetiske versjoner av dette hormonet, laget for å virke sterkere og lenger enn kroppens eget.
Vi tar deg gjennom mekanismen fra bunnen — hva GLP-1 gjør i kroppen, hvordan medisinene utnytter det, hvilke som finnes i Norge, og hva forskningen faktisk viser. Konservativt og presist, slik vi gjør alt her.
Hva er GLP-1 — hormonet kroppen din allerede lager
GLP-1 (glukagonlignende peptid-1) er et inkretinhormon. Det produseres av L-cellene i tynntarmen etter at du spiser. Produksjonen starter innen minutter etter matinntak, og hormonet har fire hovedeffekter:
- Stimulerer insulinutskillelse fra betacellene i bukspyttkjertelen — men bare når blodsukkeret faktisk er forhøyet. Det er en «smart» regulering som ikke gir farlig lavt blodsukker alene.
- Hemmer glukagon — et hormon som frigjør sukker fra leveren. Når GLP-1 hemmer glukagon, holdes blodsukkeret lavere etter måltider.
- Forsinker magetømmingen — maten blir liggende lenger i magen, noe som gir lengre metthetsfølelse. Dette er også grunnen til at kvalme er den vanligste bivirkningen.
- Sender metthetssignaler til hjernen — GLP-1-reseptorer finnes i hypotalamus og hjernestammen, der de reduserer opplevd sult og belønningsverdien av mat.
Men her er poenget: kroppens eget GLP-1 brytes ned av enzymet DPP-4 i løpet av 2–3 minutter. Det er for kort til å gi varig metthet eller betydelig vekteffekt. Medisinene løser dette.
Fra hormon til medisin — hva gjør GLP-1-medisiner annerledes
GLP-1-reseptoragonister er syntetiske analoger av kroppens eget GLP-1, strukturelt modifisert slik at de motstår DPP-4-nedbrytning. Resultatet er at de aktiverer de samme reseptorene, men i timer til dager i stedet for minutter.
Semaglutid (virkestoffet i Wegovy og Ozempic) har for eksempel en halveringstid på ca. 7 dager. Det betyr at én injeksjon per uke holder legemiddelet aktivt i kroppen kontinuerlig. Liraglutid (Saxenda) har halveringstid på ca. 13 timer og krever daglig injeksjon.
Effekten er den samme som kroppens eget GLP-1 — bare sterkere og mer vedvarende. Appetitten dempes, magetømmingen forsinkes, og hjernen mottar kontinuerlige metthetssignaler. Det er dette som gjør at pasienter opplever at de «glemmer å spise» eller blir mette av langt mindre mat enn før.
Viktig nyanse: GLP-1-medisiner øker ikke forbrenningen vesentlig. Vekttapet skyldes redusert kaloriinntak, ikke «økt fettforbrenning». Det er en vanlig misforståelse som det er verdt å korrigere: medisinen gjør det lettere å spise mindre, den gjør ikke at kroppen forbrenner mer i hvile.
GLP-1-medisinene i Norge — en oversikt
Per april 2026 er disse GLP-1-baserte medisinene tilgjengelige i Norge:
Semaglutid (Wegovy, Ozempic)
Semaglutid er den mest studerte GLP-1-reseptoragonisten for vektnedgang. Wegovy er godkjent for vektbehandling (BMI ≥30, eller BMI ≥27 med vektrelatert tilleggssykdom). Ozempic er godkjent for type 2-diabetes, men inneholder samme virkestoff i lavere dose. Dosering: ukentlig subkutan injeksjon, opptrapping over 16–20 uker til vedlikeholdsdose 2,4 mg (Wegovy). STEP-1-studien viste ~15 % vekttap over 68 uker.
Tirzepatid (Mounjaro)
Tirzepatid er en dual GLP-1/GIP-reseptoragonist — den aktiverer begge inkretinreseptorene samtidig. Mounjaro er godkjent i Norge for både type 2-diabetes og fedme (vektindikasjon godkjent november 2024). Dosering: ukentlig subkutan injeksjon, opptrapping over 20 uker. SURMOUNT-1-studien viste opptil 22,5 % vekttap — det største som er rapportert for et legemiddel i en randomisert kontrollert studie.
Liraglutid (Saxenda, Victoza)
Liraglutid var den første GLP-1-reseptoragonisten godkjent for vektbehandling (Saxenda). Daglig subkutan injeksjon. Vekttapet er mer moderat enn semaglutid — typisk 5–8 % over ett år i SCALE-studiene. Saxenda er den eneste GLP-1-medisinen godkjent for ungdom (12–17 år) i Norge med BMI som tilsvarer voksen fedme. Victoza er godkjent for type 2-diabetes med lavere dose.
Retatrutid — neste generasjon (under utprøvning)
Retatrutid er en triple agonist som aktiverer tre reseptorer: GLP-1, GIP og glukagon. I fase 2-studien publisert i The Lancet (2023) viste den opptil 24 % vekttap. Fase 3-studier pågår. Retatrutid er ikke godkjent i noe land per april 2026, og er sannsynligvis 2+ år fra norsk markedsføring. Vi nevner den her fordi den representerer den neste utviklingen i feltet — og fordi mange allerede søker etter informasjon om den (+515 % søkevekst i Norge siste år).
Sammenligning — hva skiller medisinene?
En kort sammenligning av de viktigste forskjellene:
- Vekttap (kliniske studier): Liraglutid ~5–8 %, semaglutid ~15 %, tirzepatid ~20–22,5 %, retatrutid ~24 % (fase 2)
- Dosering: Liraglutid: daglig. Semaglutid, tirzepatid, retatrutid: ukentlig.
- Mekanisme: Liraglutid og semaglutid: GLP-1 alene. Tirzepatid: GLP-1 + GIP. Retatrutid: GLP-1 + GIP + glukagon.
- Godkjent for vektnedgang i Norge: Wegovy (semaglutid), Mounjaro (tirzepatid, fra november 2024) og Saxenda (liraglutid).
- Bivirkninger: Alle deler gastrointestinale bivirkninger (kvalme, diaré, obstipasjon) som er doseavhengige og oftest avtar over tid. Individuell dosering og langsom opptrapping reduserer risikoen.
Vi har dedikerte, dyptgående artikler om hver medisin — se lenkene i relaterte artikler-seksjonen for detaljer om dosering, bivirkninger, pris og erfaringer.
Vanlige misforståelser om GLP-1
- «GLP-1 øker forbrenningen» — Nei. Vekttapet skyldes redusert kaloriinntak, ikke økt energiforbruk. Forbrenningen kan faktisk gå litt ned under vekttap (som ved alle vektnedgangstilnærminger).
- «GLP-1 fikser stoffskiftet» — Nei. GLP-1-medisiner har ingen effekt på thyreoidea-funksjonen. Lavt stoffskifte (hypotyreose) er en separat tilstand som krever egen diagnostisering og behandling.
- «GLP-1 er en slankekur» — Nei. Det er en medisinsk behandling for en kronisk tilstand (fedme). Effekten avtar hvis behandlingen avsluttes — de fleste som slutter legger på seg igjen over tid, noe som understreker at fedme er en kronisk sykdom, ikke en viljestyrt tilstand.
- «Alle responderer likt» — Nei. Vekttapsrespons varierer betydelig mellom individer. I STEP-1 lå spredningen fra nesten 0 % til over 30 % vekttap på samme dose. Individuell dosering og tett oppfølging er derfor kritisk.
- «GLP-1 er farlig for hjertet» — Tvert imot. SELECT-studien (NEJM 2023) viste at semaglutid reduserte kardiovaskulære hendelser med 20 % hos overvektige personer uten diabetes. Det er blant de sterkeste kardioprotektive signalene fra et legemiddel i denne pasientgruppen.
Hvem er GLP-1-behandling aktuelt for?
Wegovy (semaglutid) er godkjent for voksne med:
- BMI ≥30 (fedme)
- BMI ≥27 med minst én vektrelatert tilleggssykdom (diabetes, hypertensjon, dyslipidemi, søvnapné)
Behandlingen er reseptpliktig og krever medisinsk vurdering. GLP-1-medisiner er ikke for alle — og for mange er de ikke nødvendig. Livsstilsendringer alene kan gi meningsfullt vekttap for en del. Men for personer med vedvarende overvekt eller fedme som har prøvd livsstilsendringer uten tilstrekkelig effekt, er GLP-1-behandling et godt dokumentert alternativ.
Vi bruker disse medisinene i kombinasjon med individuell oppfølging, strukturert kosthold og tilpasset fysisk aktivitet. Det er ikke medisinen alene som gir varig resultat — det er kombinasjonen.
Kort oppsummert
GLP-1 er et naturlig hormon. Medisinene er syntetiske versjoner som virker lenger og sterkere. De gir vekttap gjennom appetittreduksjon — ikke magisk fettforbrenning. Semaglutid (Wegovy) og tirzepatid (Mounjaro) er de mest effektive vi har per i dag, med retatrutid som den spennende neste generasjonen. Behandlingen er medisinsk, reseptpliktig og bør følges opp med individuell veiledning, kosthold og fysisk aktivitet.
Hvis du vurderer GLP-1-behandling, handler det ikke om å velge riktig medisin fra en meny — det handler om å få en medisinsk vurdering av din situasjon, dine risikofaktorer og dine mål. Det er det vi gjør.
Book en uforpliktende samtale — så ser vi på din situasjon og hva som kan være neste steg.
Ofte stilte spørsmål
Hva er GLP-1?
GLP-1 (glukagonlignende peptid-1) er et naturlig hormon som produseres i tarmen din etter at du spiser. Det stimulerer insulin, hemmer glukagon, forsinker magetømmingen og sender metthetssignaler til hjernen. Kroppens eget GLP-1 brytes ned i løpet av 2–3 minutter. GLP-1-medisiner (Wegovy, Mounjaro, Ozempic, Saxenda) er syntetiske versjoner som varer timer til dager og dermed gir sterkere og mer vedvarende metthet.
Hva er forskjellen mellom Wegovy, Ozempic og Mounjaro?
Wegovy og Ozempic inneholder begge semaglutid (GLP-1-agonist), men Wegovy er godkjent for vektbehandling i høyere dose (2,4 mg/uke), mens Ozempic er godkjent for type 2-diabetes (opptil 2 mg/uke). Mounjaro inneholder tirzepatid, som er en dual GLP-1/GIP-agonist — den aktiverer to reseptorer i stedet for én, og har vist større vekttap i studier (opptil 22,5 %). Mounjaro er godkjent for både type 2-diabetes og fedme i Norge (vektindikasjon fra november 2024).
Hvordan virker GLP-1-medisiner for vektnedgang?
Primært gjennom appetittreduksjon. GLP-1-reseptoragonister aktiverer metthetssentre i hjernen (hypotalamus og hjernestamme) og forsinker magetømmingen, noe som gjør at du blir mett raskere og holder deg mett lenger. Resultatet er at du spiser færre kalorier uten å måtte bruke viljestyrt kaloritelling. Medisinene øker ikke forbrenningen vesentlig — vekttapet skyldes redusert inntak, ikke økt forbruk.
Hvor mye kan man gå ned med GLP-1?
I kliniske studier: semaglutid (Wegovy) ga gjennomsnittlig ~15 % vekttap over 68 uker, tirzepatid (Mounjaro) ga opptil 22,5 %. Men det er store individuelle forskjeller — i STEP-1 varierte vekttapet fra nesten 0 % til over 30 % på samme dose. Respons avhenger av genetikk, utgangsvekt, dose, kosthold og fysisk aktivitet. Individuell dosering og tett oppfølging er avgjørende.
Hva er bivirkningene av GLP-1?
De vanligste bivirkningene er gastrointestinale: kvalme (20–40 % i oppstartsfasen), diaré, obstipasjon, oppblåsthet. Disse er doseavhengige og avtar typisk etter 4–8 uker når kroppen tilpasser seg. Langsom doseopptrapping reduserer risikoen. Sjeldne men alvorlige bivirkninger inkluderer pankreatitt og gallestein, som bør tas opp med lege ved symptomer. For detaljert informasjon, se våre artikler om Wegovy-bivirkninger og Mounjaro-bivirkninger.
Er GLP-1 trygt for hjertet?
Ja — og det er mer enn bare trygt. SELECT-studien (NEJM 2023, ~17 000 deltakere) viste at semaglutid reduserte kardiovaskulære hendelser (hjerteinfarkt, hjerneslag, kardiovaskulær død) med 20 % hos overvektige personer uten diabetes. Det er blant de sterkeste kardioprotektive signalene fra et legemiddel i denne pasientgruppen. For semaglutid ved diabetes (Ozempic) har SUSTAIN 6 og PIONEER 6 vist tilsvarende kardiovaskulær sikkerhet.
Hva er forskjellen mellom GLP-1 og inkretiner?
GLP-1 er én av flere inkretiner — hormoner som frigjøres fra tarmen etter matinntak og stimulerer insulinrespons. Den andre viktige inkretinen er GIP (glukoseavhengig insulinotropt peptid). Tirzepatid (Mounjaro) aktiverer begge — den er en dual GLP-1/GIP-agonist. Retatrutid aktiverer i tillegg glukagonreseptoren (triple agonist). Begrepet «inkretin-basert behandling» dekker alle disse.
Hva er retatrutid?
Retatrutid er en eksperimentell triple agonist fra Eli Lilly som aktiverer tre reseptorer: GLP-1, GIP og glukagon. I en fase 2-studie publisert i The Lancet (2023) ga den opptil 24 % vekttap — den høyeste vektreduksjonen som hittil er rapportert for et legemiddel. Fase 3-studier pågår, og retatrutid er sannsynligvis 2+ år fra norsk godkjenning. Søkene etter «retatrutide» har økt med +515 % i Norge det siste året.
Legger man på seg igjen hvis man slutter med GLP-1?
For de fleste: ja, i noen grad. Studier som har fulgt pasienter etter seponering viser at gjennomsnittlig 2/3 av vekttapet legges på igjen innen 1–2 år. Det er ikke et tegn på at medisinen «ikke virker» — det er et tegn på at fedme er en kronisk tilstand der de underliggende reguleringsmekanismene (appetitt, metthet, energibalanse) er endret. Mange pasienter trenger langvarig eller vedvarende behandling, kombinert med livsstilsendringer, for å opprettholde resultatene.
Vil du vite mer?
Få oppdateringer og relevante artikler om vektkontroll rett i innboksen.
Om forfatteren
Jon-Michael Knutsen
Fastlege og grunnlegger av Helseresepten med passion for effektiv behandling av overvekt og fedme.
